Guanidyna – Wikipedia, wolna encyklopedia
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | CH5N3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Inne wzory | HN=C(NH2)2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Masa molowa | 59,07 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 113-00-8 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pochodne | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Guanidyna (iminomocznik) − organiczny związek chemiczny, należący do grupy imin, jest pochodną mocznika. Pochodnymi guanidyny są m.in. kreatyna, arginina, TBD. Ma silne właściwości zasadowe[3]. Jest używana do syntezy innych ważnych związków np. barwników, leków.
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ a b c d Guanidine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00536 [dostęp 2023-10-30] (ang.).
- ↑ a b c Guanidine, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 3520 [dostęp 2023-10-30] (ang.).
- ↑ a b Perrin, D.D.: Dissociation Constants of Organic Bases in Aqueous Solution. London: Butterworths, 1965, s. 444.
Kontrola autorytatywna (rodzaj indywiduum chemicznego):