Temokapryl – Wikipedia, wolna encyklopedia
| |||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||
Wzór sumaryczny | C23H28N2O5S2 | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 476,61 g/mol | ||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||
PubChem | |||||||||||||
DrugBank | |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||
ATC |
Temokapryl – organiczny związek chemiczny, lek z grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Jest metabolizowany w organizmie do aktywnego związku – temokaprylatu[2].
Nie jest zarejestrowany w Polsce. Na świecie jest dostępny pod handlową nazwą Acecol.
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ a b Temocapril, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB08836 [dostęp 2020-04-14] (ang.).
- ↑ Nadciśnienie tętnicze, Andrzej Januszewicz (red.) i inni, Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2007, s. 1079, ISBN 978-83-7430-131-2 .