tert-Butanol – Wikipedia, wolna encyklopedia
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() Kryształy tert-butanolu[a] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C4H9OH | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Inne wzory | (CH3)3COH | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Masa molowa | 74,12 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd | bezbarwna ciecz lub bezbarwne kryształy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Inne kationy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
tert-Butanol, alkohol tert-butylowy, C
4H
9OH – organiczny związek chemiczny z grupy alkoholi alifatycznych, jeden z izomerów butanolu; najprostszy alkohol trzeciorzędowy. Stosowany jest jako rozpuszczalnik[4] i reagent.
Hydroksylowy atom tlenu w t-butanolu ma słabe właściwości nukleofilowe, w związku z czym trudno reaguje w reakcjach typu SN2. Cechę tę wykorzystuje się w badaniach mechanizmów reakcji[5].
Sole t-butanolu i metali alkalicznych (np. tert-butanolan potasu, t-BuOK) używane są jako mocne zasady w syntezie organicznej, zwłaszcza jeśli rozpuszczalnikiem w reakcji nie jest t-butanol, lecz związek aprotonowy (na przykład DMSO)[6].
Uwagi
[edytuj | edytuj kod]- ↑ t-Butanol jest bezbarwny – niebieski kolor ma inne pochodzenie.
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ a b c d e f 2-Methyl-2-propanol, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 12730 [dostęp 2013-03-03] (niem. • ang.).
- ↑ a b Tert-Butanol, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2016-09-02] (ang.).
- ↑ tert-Butyl alcohol, karta charakterystyki wydana na obszar Polski, Alfa Aesar (Thermo Fisher Scientific), numer katalogowy 33278 [dostęp 2016-09-02] .
- ↑ D.W. Allen , J.C. Tebby , B.J. Walker , Quinquevalent phosphorus acids, [w:] Organophosphorus Chemistry, David W. Allen (red.), John C. Tebby (red.), t. 31, 2006, s. 82–134, DOI: 10.1039/9781847554505-00082, ISBN 978-1-84755-450-5 .
- ↑ A.C. Hengge , I. Onyido , Physical organic perspectives on phospho group transfer from phosphates and phosphinates, „Current Organic Chemistry”, 9 (1), 2005, s. 61–74, DOI: 10.2174/1385272053369349 .
- ↑ Reinhard Bruckner , Organic Mechanisms. Reactions, Stereochemistry and Synthesis, Berlin Heidelberg: Springer, 2010, s. 252, DOI: 10.1007/978-3-642-03651-4, ISBN 978-3-642-03650-7 .