Torasemid – Wikipedia, wolna encyklopedia
| |||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C16H20N4O3S | ||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 348,42 g/mol | ||||||||||||||
Wygląd | bezbarwne kryształy | ||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||
DrugBank | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||
ATC | |||||||||||||||
Stosowanie w ciąży | kategoria C | ||||||||||||||
| |||||||||||||||
|
Ten artykuł od 2008-09 wymaga zweryfikowania podanych informacji. |
Torasemid (ATC: C 03 CA 04) – lek moczopędny z grupy diuretyków pętlowych.
Charakteryzuje się dobrą biodostępnością (80–90%). Jego czas połowicznego rozpadu wynosi ok. 3,5 godziny.
Wskazania lecznicze są takie same jak innych diuretyków pętlowych. Ze względu na dłuższy czas działania ma mniej działań niepożądanych. Wykazuje efekty obniżania ciśnienia tętniczego w leczeniu nadciśnienia już w dawkach niedających wyraźnego działania moczopędnego.
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ Torasemide, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00214 (ang.).
Linki zewnętrzne
[edytuj | edytuj kod]- Wioletta Dyrla, Marek Kuch. Torasemid i furosemid – podobieństwa i różnice. „Medycyna Faktów”. 7 (2), s. 7–11, 2014. [dostęp 2018-04-23].