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Deutsch8-Fenilteofilina – Wikipédia, a enciclopédia livre
| 8-Fenilteofilina Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | 8-phenyl-1,3-dimethyl-7H-purine-2,6-dione |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula química | C13H12N4O2 |
| Massa molar | 256.25 g mol-1 |
| Compostos relacionados | |
| Derivados da teofilina relacionados | 8-Ciclopentilteofilina 8-Cloroteofilina 8-Benzilteofilina (intermediário na produção da barnifilina) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
8-Fenilteofilina (8-fenil-1,3-dimetilxantina, 8-PT) é uma droga derivada da família da xantina a qual atua como um antagonista potente e seletivo para os receptores de adenosina A1 e A2, mas diferentemente de outros derivados de xantina não tem virtualmente atividade como um inibidor da fosfodiesterase.[1][2][3] Tem efeitos estimulantes em animais com potencial similar a cafeína.[4]
Referências
- ↑ Scotini E, Carpenedo F, Fassina G (fevereiro de 1983). «New derivatives of methyl-xanthines: effect of thiocaffeine thiotheophylline and 8-phenyltheophylline on lipolysis and on phosphodiesterase activities». Pharmacological Research Communications. 15 (2): 131–43. PMID 6844374
- ↑ Rabe KF, Magnussen H, Dent G (abril de 1985). «Theophylline and selective PDE inhibitors as bronchodilators and smooth muscle relaxants». The European Respiratory Journal : Official Journal of the European Society for Clinical Respiratory Physiology. 8 (4): 637–42. PMID 7664866
- ↑ Howell LL, Morse WH, Spealman RD (setembro de 1990). «Respiratory effects of xanthines and adenosine analogs in rhesus monkeys». The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 254 (3): 786–91. PMID 2395111
- ↑ Spealman RD (1988). «Psychomotor stimulant effects of methylxanthines in squirrel monkeys: relation to adenosine antagonism». Psychopharmacology. 95 (1): 19–24. PMID 3133696