Levofloxacina – Wikipédia, a enciclopédia livre

Estrutura química de Levofloxacina
Levofloxacina
Aviso médico
Nome IUPAC (sistemática)
(–)-(S)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-
(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-7H-pyrido
[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
Identificadores
CAS 100986-85-4
ATC J01MA12
PubChem 149096
DrugBank APRD00477
Informação química
Fórmula molecular C18H20N3FO4 
Massa molar 361.368 g/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidade 99%
Ligação a proteínas 24 a 38%
Metabolismo Renal
Meia-vida 6 a 8 horas
Excreção Urina
Considerações terapêuticas
Administração Per os, IV, oftálmica
DL50 ?

Levofloxacina ou levofloxacino (nomes comerciais: Tavanic, Tavaflox, Levoxin, entre outros) é um antibiótico fluorquinolona de 3ª geração utilizado nas infecções por bactérias.[1] A levofloxacina foi lançada no mercado japonês em 1993.

O fármaco é eficaz contra uma série de bactérias gram-negativas. Devido a seu amplo espectro de ação, a levofloxacina é prescrita para uma ampla gama de infecções onde o agente causal é desconhecido. Quando este agente é identificado, o tratamento pode ser interrompido e levado adiante através de um antibiótico com espectro mais restrito.

Mecanismo de ação

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A levofloxacina inibe a síntese de DNA das bactérias.

  • Infecções do trato respiratório superior e inferior
  • Sinusite
  • Bronquite bacteriana
  • Exacerbações agudas de bronquite crônica e pneumonia
  • Infecções da pele e tecido subcutâneo (impetigo, abcessos, furunculose, celulite e erisipela)
  • Infecções do trato urinário (incluindo pielonefrite)
  • Osteomielite
  • Doença do legionário

Organismos sensiveis

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Referências

  1. BPR Guia de Remédios 2007