CYTB — Вікіпедія

CYTB
Ідентифікатори
Символи CYTB, MTCYB, MT-CYB, cytochrome b
Зовнішні ІД OMIM: 516020 MGI: 102501 HomoloGene: 5013 GeneCards: CYTB
Пов'язані генетичні захворювання
infantile histiocytoid cardiomyopathy, Leber hereditary optic neuropathy[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
н/д
н/д
RefSeq (білок)
н/д
NP_904340
Локус (UCSC) н/д н/д
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

CYTB (англ. Cytochrome b) – білок, який кодується однойменним геном, який у людей є частиною мітохондріальної ДНК.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 380 амінокислот, а молекулярна маса — 42 718[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MTPMRKTNPLMKLINHSFIDLPTPSNISAWWNFGSLLGACLILQITTGLF
LAMHYSPDASTAFSSIAHITRDVNYGWIIRYLHANGASMFFICLFLHIGR
GLYYGSFLYSETWNIGIILLLATMATAFMGYVLPWGQMSFWGATVITNLL
SAIPYIGTDLVQWIWGGYSVDSPTLTRFFTFHFILPFIIAALATLHLLFL
HETGSNNPLGITSHSDKITFHPYYTIKDALGLLLFLLSLMTLTLFSPDLL
GDPDNYTLANPLNTPPHIKPEWYFLFAYTILRSVPNKLGGVLALLLSILI
LAMIPILHMSKQQSMMFRPLSQSLYWLLAADLLILTWIGGQPVSYPFTII
GQVASVLYFTTILILMPTISLIENKMLKWA

Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт електронів, дихальний ланцюг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном заліза, гемом, убіхіноном. Локалізований у мембрані, мітохондрії, внутрішній мембрані мітохондрії.

Література

[ред. | ред. код]
  • Marin-Garcia J., Ananthakrishnan R., Gonzalvo A., Goldenthal M.J. (1995). Novel mutations in mitochondrial cytochrome b in fatal post partum cardiomyopathy. J. Inherit. Metab. Dis. 18: 77—78. PMID 7623448 DOI:10.1007/BF00711378
  • Horai S., Hayasaka K., Kondo R., Tsugane K., Takahata N. (1995). Recent African origin of modern humans revealed by complete sequences of hominoid mitochondrial DNAs. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 92: 532—536. PMID 7530363 DOI:10.1073/pnas.92.2.532
  • Ingman M., Kaessmann H., Paeaebo S., Gyllensten U. (2000). Mitochondrial genome variation and the origin of modern humans. Nature. 408: 708—713. PMID 11130070 DOI:10.1038/35047064
  • Maca-Meyer N., Gonzalez A.M., Larruga J.M., Flores C., Cabrera V.M. (2001). Major genomic mitochondrial lineages delineate early human expansions. BMC Genet. 2: 13—13. PMID 11553319 DOI:10.1186/1471-2156-2-13
  • Andreu A.L., Checcarelli N., Iwata S., Shanske S., DiMauro S. (2000). A missense mutation in the mitochondrial cytochrome b gene in a revisited case with histiocytoid cardiomyopathy. Pediatr. Res. 48: 311—314. PMID 10960495 DOI:10.1203/00006450-200009000-00008
  • Spurr N.K., Bodmer W.F. (1984). Serendipitous cloning of a mitochondrial cDNA and its polymorphism. Mol. Biol. Med. 2: 239—249. PMID 6100559

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з CYTB переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:7427 (англ.) . Процитовано 12 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, P00156 (англ.) . Архів оригіналу за 19 липня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]