丁醛 - 维基百科，自由的百科全书

丁醛[1]
IUPAC名 Butyraldehyde
系统名 butanal
英文名	butyraldehyde
别名	正丁醛 n-丁醛 NBAL
识别
CAS号	123-72-8  Y
PubChem	261
ChemSpider	256
SMILES	O=CCCC
InChI	1/C4H8O/c1-2-3-4-5/h4H,2-3H2,1H3
InChIKey	ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYAZ
ChEBI	15743
KEGG	C01412
性质
化学式	C4H8O
摩尔质量	72.11 g·mol⁻¹
外观	无色有刺激性气味液体[2]
密度	0.8 g/ml
熔点	-99 °C
沸点	74.8 °C
溶解性（水）	7.6 g/100 mL (20 °C)
溶解性（其他）	溶于醇、醚
蒸氣壓	11.3 kPa (20 °C)[2]
折光度n D	1.3843 (20 °C)[3]
危险性
警示术语	R：R11
安全术语	S：S2, S9, S29, S33
欧盟编号	605-006-00-2
欧盟分类	可燃 (F)
NFPA 704	3 3 0
闪点	-7 °C
自燃温度	230 °C
爆炸極限	2.5-12.5%
致死量或浓度：
LD50（中位剂量）	小鼠2小时吸入LC50：36～64 mg/L[3]
相关物质
相关醛	丙醛 戊醛
相关化学品	正丁醇 丁酸
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

正丁醛，简称丁醛，结构式CH₃CH₂CH₂CHO。

无色透明有窒息性刺激气味液体。可燃。微溶于水，与乙醇、乙醚、丙酮、甲苯、乙酸乙酯、油类等多种有机溶剂混溶。对呼吸道粘膜有刺激作用。

1、羰基合成法：以丙烯、一氧化碳和氢气为原料，

• 高压法：羰基钴催化，140～180°C、19.6～31.3 MPa下反应，缺点是消耗大、成本高；
• 低压法：羰基铑膦催化，90～120°C、1.96 MPa下反应，消耗低、收率高，可达98％。

2、乙醛缩合、失水产生巴豆醛，后者再经加氢得到丁醛。

3、通过丁醇脱氢制备。

用于制取丁酸、丁酸纤维素、聚乙烯醇缩丁醛等。产物可用作溶剂、增塑剂、橡胶促进剂、涂料、分散剂、杀虫剂等。

• 异丁醛
• 乙醛、丙醛、戊醛、己醛
• 丁醇、丁酸