Diazoksyd
Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC ) 1,1-ditlenek 7-chloro-3-metylo-4H -1λ6 ,2,4-benzotiadiazyny
Inne nazwy i oznaczenia farm. Diazoxidum
Ogólne informacje Wzór sumaryczny C8 H7 ClN2 O2 S
Masa molowa 230,67 g/mol
Wygląd biały lub prawie biały, miałki lub krystaliczny proszek[1]
Identyfikacja Numer CAS 364-98-7
PubChem 3019
DrugBank DB01119
SMILES CC1=NS(=O)(=O)C2=C(N1)C=CC(=C2)Cl
InChI InChI=1S/C8H7ClN2O2S/c1-5-10-7-3-2-6(9)4-8(7)14(12,13)11-5/h2-4H,1H3,(H,10,11)
InChIKey GDLBFKVLRPITMI-UHFFFAOYSA-N
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) Klasyfikacja medyczna ATC C02 DA01 V03 AH01
Farmakokinetyka Działanie hipotensyjne, rozszerzające naczynia krwionośne
Okres półtrwania 19,7–36,3 h
Wiązanie z białkami osocza i tkanek >90%
Metabolizm wątrobowy
Wydalanie z moczem
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania doustnie, dożylnie
Diazoksyd (łac. Diazoxidum ) – aktywator kanałów potasowych wywołujący miejscową relaksację mięśni gładkich poprzez zwiększanie przepuszczalności błony komórkowej dla jonów K+ . Wypływ jonów potasowych z komórki powoduje zamknięcie zależnych od woltażu kanałów wapniowych, co zmniejsza jej potencjał czynnościowy .
↑ a b c Farmakopea Polska VIII , Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych , 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 . ↑ Diazoksyd (nr D9035) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck ) na obszar Polski. ↑ a b c Diazoxide , [w:] DrugBank , University of Alberta , DB01119 (ang. ) . ↑ Diazoxide , [w:] PubChem , United States National Library of Medicine , CID: 3019 [dostęp 2024-05-22] (ang. ) . ↑ Diazoxide , [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-21] (ang. ) . ↑ van Hamersvelt HW, Kloke HJ, de Jong DJ, Koene RA, Huysmans FT. "Oedema formation with the vasodilators nifedipine and diazoxide: direct local effect or sodium retention?" . „J. Hypertens”. 8 (14), s. 1041–5, sierpień 1996. PMID : 8884561 . ↑ Huang Q, Bu S, Yu Y, et al . Diazoxide prevents diabetes through inhibiting pancreatic beta-cells from apoptosis via Bcl-2/Bax rate and p38-beta mitogen-activated protein kinase . „Endocrinology”. 1 (148), s. 81–91, styczeń 2007. DOI : 10.1210/en.2006-0738 . PMID : 17053028 . C02 : Leki stosowane w chorobie nadciśnieniowej
C02A – Leki adrenolityczne działające ośrodkowo C02AA – Alkaloidy Rauvolfia serpentina C02AB – Metyldopa C02AC – Agonisty receptora imidazolowego
C02B – Leki antyadrenergiczne, blokujące zwoje nerwowe C02BA – Pochodne siarkowe C02BB – Aminy drugo- i czwartorzędowe
C02C – Leki adrenolityczne działające obwodowo C02CA – Leki blokujące receptory α-adrenergiczne C02CB – Pochodne guanidyny
C02D – Leki działające na mięśnie gładkie naczyń C02DA – Pochodne tiazydowe C02DB – Pochodne hydrazynoftalazyny C02DC – Pochodne pirymidyny C02DD – Pochodne nitroprusydku C02DG – Pochodne guanidyny
C02K – Inne leki hipotensyjne C02KA – Alkaloidy (z wyłączeniem alkaloidów Rauvolfia serpentina ) C02KB – Inhibitory hydroksylazy tyrozynowej C02KC – Inhibitory MAO C02KD – Antagonisty seryny C02KN – Inne leki hipotensyjne C02KX – Leki stosowane w nadciśnieniu płucnym
C02L – Leki hipotensyjne w połączeniu z lekami moczopędnymi C02LA – Alkaloidy Rauvolfia serpentina w połączeniach z lekami moczopędnymi C02LB – Metyldopa w połączeniach z lekami moczopędnymi C02LC – Agonisty receptora imidazolinowego w połączeniach z lekami moczopędnymi C02LE – Leki blokujące receptor α-adrenergiczny w połączeniach z lekami moczopędnymi C02LF – Pochodne guanidyny w połączeniach z lekami moczopędnymi C02LG – Pochodne hydrazynoftalazyny w połączeniach z lekami moczopędnymi C02LK – Alkaloidy (z wyłączeniem alkaloidów Rauvolfia serpentina ) w połączeniach z lekami moczopędnymi C02LL – Inhibitory MAO w połączeniach z lekami moczopędnymi C02LX – Inne leki hipotensyjne w połączeniach z lekami moczopędnymi
V03 : Pozostałe środki lecznicze
V03AB – Odtrutki V03AC – Czynniki wiążące żelazo V03AE – Leki stosowane w leczeniuhiperkaliemii i hiperfosfatemii V03AF – Leki zmniejszające toksyczność leków przeciwnowotworowych V03AG – Leki stosowane w hiperkalcemii V03AH – Leki stosowane w hipoglikemii V03AN – Gazy medyczne V03AX – Inne produkty terapeutyczne V03AZ – Leki hamujące przewodzenie nerwowe