Etamsylat – Wikipedia, wolna encyklopedia
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C10H17NO5S | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 263,31 g/mol | ||||||||||||||||
Wygląd | biały lub prawie biały, krystaliczny proszek[1] | ||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||
DrugBank | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||
ATC | |||||||||||||||||
|
Etamsylat (łac. etamsylatum) – organiczny związek chemiczny z grupy sulfonianów, lek o działaniu hemostatycznym.
Działanie
[edytuj | edytuj kod]Działający wybiórczo na ścianę kapilar, lek o działaniu hemostatycznym, uszczelnia naczynia krwionośne powodując zmniejszenie ich łamliwości i przepuszczalności. Skraca czas krwawienia, nie powodując zaburzeń w układzie krzepnięcia. Czas protrombinowy pozostaje niezmieniony. Podany doustnie wykazuje maksymalne działanie po około 3 h. Utrzymuje się ono do 4–6 h. Jest lekiem wspomagającym terapię hemostatyczną.
Wskazania
[edytuj | edytuj kod]Plamice pochodzenia naczyniowego (np. zapalenie naczyń związane z IgA), pozakaźne, starcze, w zaburzeniach krążenia żylnego. Zapobiegawczo można go podawać w cukrzycy, nadciśnieniu tętniczym, otyłości, miażdżycy tętnic, w chorobach przebiegających ze zwiększoną łamliwością i przepuszczalnością naczyń włosowatych. Stosowany jest także zapobiegawczo i leczniczo przed i w trakcie zabiegów okulistycznych, stomatologicznych oraz w nadmiernych krwawieniach pourazowych i przedłużającej się menstruacji. W przypadku masywnych krwawień konieczne jest ustalenie powodu krwawienia i zastosowanie leczenia przyczynowego – etamsylat działa jedynie wspomagająco.
Działania niepożądane
[edytuj | edytuj kod]Czasami może wywoływać objawy uczuleniowe (wysypki), bóle głowy, nudności.
Interakcje
[edytuj | edytuj kod]Praktycznie nie występują.
Dawkowanie
[edytuj | edytuj kod]W nadmiernej miesiączce 500 mg 4 razy dziennie, po posiłkach, aż do ustąpienia krwawień. Przed i po zabiegach: przez 3 dni przed i kilka dni (w zależności od potrzeby) po zabiegu – 3 razy dziennie 500 mg. Jako leczenie podtrzymujące po ostrych krwotokach 500 mg co 4–6 godz. Zapobiegawczo w zaburzeniach krążenia 3 razy dziennie 500 mg przez 20 dni w miesiącu. Dawki dla dzieci stanowią połowę dawki dla dorosłych.
Dostępne preparaty: Cyclonamide, Cyclonamine, Dicynone.
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ a b c d e f Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .