Fluspirylen – Wikipedia, wolna encyklopedia
| |||||||||
Ogólne informacje | |||||||||
Wzór sumaryczny | C29H31F2N3O | ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 475,57 g/mol | ||||||||
Identyfikacja | |||||||||
Numer CAS | |||||||||
PubChem | |||||||||
DrugBank | |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||
ATC | |||||||||
|
Fluspirylen – organiczny związek chemiczny, pochodna difenylbutylopiperydyny, stosowany jako lek przeciwpsychotyczny. Lek został opracowany przez Janssen Pharmaceutica w 1963 roku[1]. Zarejestrowany w niektórych krajach do leczenia schizofrenii. Podawany jest w długodziałających iniekcjach domięśniowych[2].
Preparaty
[edytuj | edytuj kod]- Redeptin
- Imap
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ Verfahren zur Herstellung von neuen Triazaspirodecanen und ihren Saeureadditionssalzen. [dostęp 2016-08-30].
- ↑ P.A. Janssen, C.J. Niemegeers, K.H. Schellekens, F.M. Lenaerts i inni. The pharmacology of fluspirilene (R 6218), a potent, long-acting and injectable neuroleptic drug. „Arzneimittelforschung”. 20 (11), s. 1689–1698, 1970. PMID: 4992598.