Стенлі Прузінер — Вікіпедія

Стенлі Прузінер
англ. Stanley B. Prusiner
Стенлі Прузінер (2007 рік)
Стенлі Прузінер (2007 рік)
Стенлі Прузінер (2007 рік)
Народився28 травня 1942(1942-05-28) (82 роки)
Де-Мойн, Айова, США
Місце проживанняСан-Франциско
КраїнаСША США
Діяльністьлікар, вірусолог, біохімік, викладач університету, невролог
Alma materPerelman School of Medicine at the University of Pennsylvaniad
Каліфорнійський університет у Сан-Франциско
Walnut Hills High Schoold
Галузьневрологія, біохімія
ЗакладКаліфорнійський університет у Сан-Франциско
Університет Каліфорнії (Берклі)
Науковий ступіньпрофесор
ЧленствоЛондонське королівське товариство
Національна академія наук США
Сербська академія наук і мистецтв
Американська академія мистецтв і наук
Американське філософське товариство[1]
Відомий завдяки:відкрив пріони
Нагороди Нобелівська премія з фізіології або медицини (1997)
Премія Вольфа з медицини (1995/96)

Стенлі Прузінер (англ. Stanley B. Prusiner; * 28 травня 1942, Де-Мойн, Айова, США) — американський біохімік та невролог, директор Інституту нейродегенеративних хвороб Каліфорнійського університету, Сан Франциско. Лауреат Премії Альберта Ласкера 1994 року та Нобелівської премії з фізіології і медицини 1997 року.

Життєпис

[ред. | ред. код]

Народився в Де-Мойн (штат Айова, США), обидва батьки — з сімей єврейських іммігрантів з Російської імперії.

У 2009 році вчений відвідував Білорусь, був у музеї історії і культури євреїв Білорусі.

Предки вченого жили у XVIII столітті в містах Мінськ, Шклов, Могилів, Пружани. Наприкінці XIX століття прадідусь Стенлі, юрист Вульф Прузінер, який проживав у Москві, був змушений виїхати до Америки через виселення євреїв з Москви [2].

В 1997 році Нобелівська премія з фізіології або медицини в області медицини дісталася американцеві Стенлі Прузінеру за видатну відкриття пріонів — нового біологічного джерела інфекції, і за пояснення основних принципів їх дії.

Стенлі Прузінер додав пріони в список добре відомих інфекційних агентів, таких як бактерії, віруси, гриби та інші паразити. У нормальних умовах пріони — це особливі варіанти нешкідливих клітинних білків . Проте, вони мають природну здатність, за певних умов, перетворюватися в стійкі структури, які є причиною декількох смертельних захворювань головного мозку у людей і тварин.

Пріонні хвороби можуть бути спадковими, передаватися від хворої до здорової тварини або людини, або виникати спонтанно. Уражена ділянка мозку має характерну губчасту структуру(цей факт відображений у назві однієї із хвороб, що викликаються пріонами — губчаста енцефалопатія). Такі структури свідчать про велику кількість пошкоджених нервових клітин, що призводить до виражених неврологічних симптомів, таких як зниження тонусу м'язів, недоумство, втрата пам'яті та безсоння.

Що ж стосується відкриття Стенлі Прузінера, то воно, до того ж допомагає зрозуміти біологічні механізми інших деменцій (по-латині — набуте недоумство), таких, наприклад, як хвороба Альцгеймера і, можливо, скоро дозволить створити нові ліки і нову стратегію лікування захворювань, які унеможливлюють нормальне функціонування головного мозку.

Посилання

[ред. | ред. код]

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. NNDB — 2002.
  2. http://www.meod.by/ru/news/f9979bdbca9e7189.html[недоступне посилання з травня 2019]