Nabilon
izomery (6aR ,10aR ) u góry i (6aS ,10aS ) u dołu
Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC ) 1-hydroksy-6,6-dimetylo-3-(2-metylooktan-2-ylo)-7,8,10,10a-tetrahydro-6aH -benzo[c ]chromen-9-on
Inne nazwy i oznaczenia LY-109514
Ogólne informacje Wzór sumaryczny C24 H36 O3
Masa molowa 372,54 g/mol
Identyfikacja Numer CAS 51022-71-0
PubChem 39860
DrugBank DB00486
SMILES CCCCCCC(C)(C)C1=CC2=C(C3CC(=O)CCC3C(O2)(C)C)C(=C1)O
Klasyfikacja medyczna ATC A04AD11
Legalność w Polsce substancja niesklasyfikowana
Farmakokinetyka Biodostępność ok. 20%
Okres półtrwania 2 h; metabolity do 35 h
Wiązanie z białkami osocza i tkanek ok. 97%
Nabilon – organiczny związek chemiczny z grupy syntetycznych kannabinoidów . Struktura nabilonu i jego działanie zbliżone są do THC – głównego związku psychoaktywnego zawartego w marihuanie . Nabilon znalazł szersze zastosowanie w medycynie niż THC, gdyż powoduje mniej efektów ubocznych (m.in. nie powoduje euforii). Stosuje się go do leczenia chorych z nudnościami i wymiotami spowodowanymi chemioterapią , ciężką dusznością w przebiegu chorób terminalnych (np. stwardnienia rozsianego ), fibromialgią , chorobą Parkinsona oraz do łagodzenia chronicznych bólów różnego pochodzenia[3] .
Zaobserwowano również, że nabilon zmniejsza nasilenie koszmarów u pacjentów z zespołem stresu pourazowego oraz poprawia jakość snu u osób cierpiących na chroniczny ból[4] .
↑ a b Nabilone (nr N3785) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck ) na obszar Polski. [dostęp 2012-02-14]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki ) ↑ Nabilone (nr N3785) (ang. ) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck ) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2012-02-14]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki ) ↑ Steven P. S.P. Cohen Steven P. S.P. , Cannabinoids for chronic pain , „British Medical Journal ”, 336 (7637), 2008, s. 167–168, DOI : 10.1136/bmj.39434.444583.80 , PMID : 18182415 , PMCID : PMC2213791 . ↑ Danielle D. Morabito Danielle D. , James J. Sottile James J. , Kimberly A. K.A. Babson Kimberly A. K.A. , Cannabis, Cannabinoids, and Sleep: a Review of the Literature , „Current Psychiatry Reports”, 19 (4), 2017, s. 23, DOI : 10.1007/s11920-017-0775-9 , PMID : 28349316 (ang. ) . A04 : Leki przeciwwymiotne i przeciw nudnościom
A04AA – Antagonisty receptorów serotoninowych 5-HT3 A04AD – Inne leki przeciwwymiotne
Kannabinoidy roślinne (fitokannabinoidy) Metabolity kannabinoidów Endokannabinoidy Kannabinoidy syntetyczne Allosteryczne modulatory receptorów kannabinoidowych Wzmacniacze aktywności endokannabinoidów Antagonisty receptorów kannabinoidowych i odwrotne agonisty