Winorelbina – organiczny związek chemiczny, półsyntetycza pochodna winblastyny o działaniu cytostatycznym. Tak jak inne alkaloidy Vinca należy do leków fazowo-specyficznych (faza M). Wiąże się z tubuliną i powoduje zahamowanie mitozy, co doprowadza do śmierci komórki. Winorelbina jest znacznie lepiej tolerowana niż winblastyna, a zwłaszcza winkrystyna, co umożliwia stosowanie tego leku doustnie.
- niedrobnokomórkowy rak płuc
- zaawansowany rak sutka
- supresja szpiku
- nudności i wymioty (względnie rzadko i o lekkim przebiegu)
- skurcz oskrzeli
- zapalenie żył w miejscu podania
- neuropatie (znacznie rzadziej niż przy winkrystynie)
- niedrożność porażenna jelit
- łysienie
L01A – Leki alkilujące | L01AA – Analogi iperytu azotowego | |
---|
L01AB – Estry kwasu sulfonowego | |
---|
L01AC – Iminy etylenowe | |
---|
L01AD – Pochodne nitrozomocznika | |
---|
L01AG – Epitlenki | |
---|
L01AX – Inne | |
---|
|
---|
L01B – Antymetabolity | L01BA – Analogi kwasu foliowego | |
---|
L01BB – Analogi puryn | |
---|
L01BC – Analogi pirymidyn | |
---|
|
---|
L01C – Alkaloidy roślinne i inne związki pochodzenia naturalnego | L01CA – Alkaloidy Vinca i ich analogi | |
---|
L01CB – Pochodne podofilotoksyny | |
---|
L01CC – Pochodne kolchicyny | |
---|
L01CD – Taksany | |
---|
L01CE – Inhibitory topoizomerazy 1 | |
---|
L01CX – Inne | |
---|
|
---|
L01D – Antybiotyki cytotoksyczne i związki pochodne | L01DA – Aktynomycyny | |
---|
L01DB – Antracykliny i związki pochodne | |
---|
L01DC – Inne | |
---|
|
---|
L01E – Inhibitory kinazy białkowej | L01EA – Inhibitory kinazy tyrozynowej BCR-Abl | |
---|
L01EB – Inhibitory kinazy tyrozynowej receptora nabłonkowego czynnika wzrostu (EGFR) | |
---|
L01EC – Inhibitory kinazy seroninowo-treoninowej B-Raf (BRAF) | |
---|
L01ED – Inhibitory kinazy chłoniaka anaplastycznego (ALK) | |
---|
L01EE – Inhibitory kinazy aktywowanej mitogenami (MEK) | |
---|
L01EF – Inhibitory kinaz cyklino-zależnych (CDK) | |
---|
L01EG – Inhibitory kinazy mTOR | |
---|
L01EH – Inhibitory kinazy receptora ludzkiego czynnika wzrostu naskórka 2 (HER2) | |
---|
L01EJ – Inhibitory kinazy janusowej (JAK) | |
---|
L01EK – Inhibitory kinazy receptora czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGFR) | |
---|
L01EL – Inhibitory kinazy tyrozynowej Brutona (BTK) | |
---|
L01EM – Inhibitory kinazy 3-fosfatydyloinozytolu (Pi3K) | |
---|
L01EN – Inhibitory kinazy tyrozynowej receptora czynnika wzrostu fibroblastów (FGFR) | |
---|
L01EX – Inne inhibitory kinazy proteinowej | |
---|
|
---|
L01F – Przeciwciała monoklonalne oraz przeciwciała skoniugowane z cytostatykami | L01FA – Inhibitory CD20 | |
---|
L01FB – Inhibitory CD22 | |
---|
L01FC – Inhibitory CD38 | |
---|
L01FD – Inhibitory HER2 | |
---|
L01FE – Inhibitory EGFR | |
---|
L01FF – Inhibitory PD–1/PD–L1 | |
---|
L01FG – Inhibitory PD–1/PD–L1 | |
---|
L01FX – Inne przeciwciała monoklonalne oraz przeciwciała skoniugowane z cytostatykami | |
---|
L01FY – Połączenia przeciwciał monoklonalnych oraz przeciwciał skoniugowanych z cytostatykami | |
---|
|
---|
L01X – Pozostałe leki przeciwnowotworowe | L01XA – Związki platyny | |
---|
L01XB – Metylohydrazyny | |
---|
L01XD – Środki stosowane w terapii fotodynamicznej | |
---|
L01XF – Retinoidy stosowane w terapii przeciwnowotworowej | |
---|
L01XG – Inhibitory proteasomu | |
---|
L01XH – Inhibitory deacetylaz histonów (HDAC) | |
---|
L01XJ – Inhibitory szlaku Hedgehog | |
---|
L01XK – Inhibitory polimeraz poli-ADP-rybozy (PARP) | |
---|
L01XL – Przeciwnowotworowa terapia komórkowa lub genowa | |
---|
L01XX – Inne | |
---|
L01XY – Połączenia leków przeciwnowotworowych | |
---|
|
---|