半乳糖 - 维基百科,自由的百科全书
半乳糖 | |
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IUPAC名 Galactose | |
系统名 (2S,3R,4S,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol (2S,3R,4S,5R,6R)-6-(羥甲基)氧雜環己-2,3,4,5-四醇 | |
识别 | |
CAS号 | 26566-61-0 ![]() 59-23-4 ![]() |
PubChem | 6036 439357 |
ChemSpider | 388480 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBBU |
ChEBI | 28061 |
KEGG | D04291 |
MeSH | Galactose |
IUPHAR配体 | 4646 |
性质 | |
化学式 | C6H12O6 |
摩尔质量 | 180.16 g·mol⁻¹ |
熔点 | 167 °C |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
半乳糖(galactose、簡稱:gal,分子式:CH2OH(CHOH)4CHO, Jmol 立體圖(页面存档备份,存于互联网档案馆))是單糖的一種,可在奶製品或甜菜中找到。因它含有熱量,它也會被用作營養增甜劑。
半乳糖與葡萄糖是同分異構物。在β-乳糖酶的催化作用下,半乳糖可從乳糖的水解作用中得到。
來源
[编辑]天然的半乳糖广泛存在於生物体、植物体和其他天然樹脂及黏液 (植物)中。[1]
肝臟中半乳糖的代謝
[编辑]在肝臟中,半乳糖轉經由下列反應變成 葡萄糖-6-磷酸:
半乳糖激酶 尿苷酰转移酶 葡萄糖磷酸变位酶 gal ----------> gal 1 P ----------------> glc 1 P --------------> glc 6 P ^ \ / v UDP-glc UDP-gal ^ / \_________/ epimerase
結構及異構
[编辑]![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fa/D-Galactose_Haworth.svg/330px-D-Galactose_Haworth.svg.png)
新陳代謝
[编辑]常见单糖的代谢途径与部分葡萄糖参与的生化反应 |
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![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f5/Leloir_pathway.png/300px-Leloir_pathway.png)
註釋
[编辑]- ^ Nassau et al. Galactofuranose Biosynthesis in Escherichia coli K-12:... (页面存档备份,存于互联网档案馆) Journal of Bacteriology, Feb. 1996, p. 1047–1052
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